Garantir que os processos praticados estejam em conformidade com as legislações vigentes RDC 665/22 e ISO 13485/2016 - Manter as áreas atualizadas frente a atualização de legislações (RDCs, ISOs) - Implementar e garantir a manutenção de certificados ISO e marcação CE (MDD e MDR) - Contribuir nas atividades de tecnovigilância e análise de pós mercado - Realização e manutenção de cadastro e registro de produtos para saúde junto a ANVISA, países da América Latina, Europa, entre outros - Gerenciar …